ENFERMEDADES RELACIONADAS A CÉLULAS SANGUÍNEAS

1. ANEMIA MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Descripción: Se manifiesta por un VCM menor de 80 fL y una CHbCM menor de 32g/dL, con células pequeñas que tienen aumento de la palidez central en el extendido. Las anemias microcíticas por lo general son consecuencia de una anomalía de la síntesis de Hb, ferropenia, deficiencia de la síntesis del hierro hemo, talasemias y enfermedades crónicas. (Carr, 2010)

 

URL de la imagen: http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/aula2001/tema1/anemia4.php

2. ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA

Aumento: 40X

Tinción: Wright

Descripción: El VCM es de 80-94 fL, HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de 32 a 36 g/dL (%). Las anemias normocíticas son causadas por lo general son causadas por hemólisis, hemorragias agudas, tumores malignos (leucemia, linfoma, carcinoma), esplenomegalia (los eritrocitos son atrapados y destruidos en el bazo), agentes tóxicos, enfermedades crónicas, infecciones, artritis reumatoidea y enfermedades renales y hepáticas. (Carr, 2010)

 

URL de la imagen: http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/metabolismo-del-hierro-y-anemia-secundaria-a-insuficiencia-renal-cr-nica

3. ANEMIA MACROCÍTICA MEGALOBLASTICA

Aumento: 40X

Tinción: Wright

Descripción: Las anemias megaloblásticas por lo general se producen por deficiencia de vitamina B12 o de folato. Este tipo de anemia se caracteriza por la presencia de macrocitos  ovalados u células en forma de lágrima en sangre periférica y de megaloblastos o precursores de eritrocitos nucleados grandes en la médula ósea. También se caracteriza por la presencia de eritrocitos grandes, que son redondos en su mayor parte, pero los nucleados presentes en la médula ósea no muestran alteraciones megaloblásticas de maduración. (Carr, 2010)

URL de la imagen: http://spongetasticallyfamo.wix.com/propel

4. ANEMIA MACROCÍTICA SIN MEGALOBLASTOSIS

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Descripción: Presencia de reticulocitos altos en casos de anemia hemolítica o post-hemorrágica. La severidad de la anemia y el grado de macrocitosis dependen de la severidad y la duración de la carencia. (Manascero, 2003)

URL de la imagen: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+Macroc%C3%ADtica&lang=2

5. ANEMIA FERROPRIVA

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Anemia microcítica hipocrómica secundaria a carencia de hierro necesario para la síntesis de hemoglobina.

En este tipo de anemia los glóbulos rojos aparecen normocíticos normocrómicos, pero en número reducido. (Rodak, 2005)

URL de imagen: http://labbcbtis7.blogspot.com/2013/04/biometriahematica-hemoglobina-la.html

6. ANEMIA HEMOLÍTICA

 Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura.

Se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. En esta degradación se observan abundantes crenocitos. (Risso, 2014)

URL Imagen: http://encuentratodo2-m3.blogspot.com/2009/03/alteraciones-de-globulos-rojos.html

7. ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal.

Los eritrocitos producen hemoglobina anormal, esto hace que los eritrocitos adquieran una forma de medialuna u hoz.

Las células falciformes son rígidas y pegajosas; tienden a obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las extremidades y los órganos. (Carr, 2010)

 

Url de Imagen: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+de+C%C3%A9lulas+Falciformes&lang=2

8. HEMOGLOBINOPATÍA S

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S, la cual presenta una alteración de la estructura de la globina cambiando la forma de los eritrocitos.

Se observa la presencia de drepanocitos.

Las células anormales llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos.  (Manascero, 2003)

 

Url de Imagen: http://cientificosenfurecidos.blogspot.com/2014_08_01_archive.html

9. HEMOGLOBINOPATÍA E

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Variante de la cadena beta en la que la lisina sustituye al acido glutámico en la posocion 26.

Se observa una anemia leve con microcitos y células blanco.  (Rodak, 2005)

 

URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA323&dq=hemoglobinopatia+E&hl=es&sa=X&ei=pH1VVKmjFcuqNvTEg4gI&ved=0CDgQ6AEwBQ#v=onepage&q=hemoglobinopatia%20E&f=false

10. TALASEMIA MAYOR

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Tinción: Wright

Trastorno hereditario caracterizado por la producción defectuosa de hemoglobina que lleva a una disminución en la producción y un aumento de la destrucción de los glóbulos rojos.La hemoglobina contiene dos cadenas, la globina alfa y beta.

La talasemia mayor es la forma más severa de anemia. Se caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).

Se pueden observar eritrocitos de forma anormal, pálidos (hipocrómicos) y pequeños asociados con esta enfermedad. (Risso, 2014)

 

URL: https://www.google.com.gt/search?q=anemia+microcitica+hipocromica&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI58G5jKyRyQIVQzMmCh2HAAXh&dpr=0.9#tbm=isch&q=talasemia+mayor+frotis&imgrc=WHbHkTsozd5oEM%3A

11. TALASEMIA MENOR

Tipo hereditario de anemia hemolítica menos severo que la talasanemia mayor.

Se observan glóbulos rojos sanguíneos de varias formas (poiquilocitosis), pálidos (hipocrómicos) y pequeños (microcíticos), los cuales tienen menor capacidad para transportar el oxígeno que los glóbulos rojos sanguíneos normales.  (White, 2012)

URL: https://www.google.com.gt/search?q=anemia+microcitica+hipocromica&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI58G5jKyRyQIVQzMmCh2HAAXh&dpr=0.9#tbm=isch&q=talasemia+mENOR+frotis&imgrc=PgVKxngXIVosjM%3A

12. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales.

Tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad. (Manascero, 2003)

Tabla de la Clasificación de las Leucemias Mieloides Agudas

13. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Se considera un trastorno mieloproliferativo crónico ; se caracteriza por panmielosis con predominio del componente mieloide en la médula ósea, sangre periférica y otros órganos.

Se expresa la translocación cromosómica t (9; 22) que da lugar a la formación del cromosoma Filadelfia (Ph).

 Aumento: 100X

Coloración: Wright

Descripción:

Hay presencia de anemia, leucocitosis marcada (50-500 x109/L o mayor), trombocitosis, eosinofilia, basofília y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica.

Los mieloblastos constituyen menos del 10% de los leucocitos circulantes.

En ocasiones se observan eritrocitos nucleados.

La granularidad de las células puede ser bastante variable, oscila desde un aspecto similar a la granulación tóxica hasta microgranular; suele ser difícil diferenciar entre basófilos y promielocitos anormales. (Carr, 2010)

URL: https://www.google.com.gt/search?q=anemia+microcitica+hipocromica&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI58G5jKyRyQIVQzMmCh2HAAXh&dpr=0.9#tbm=isch&q=leucemia+mieloide+cronica&imgrc=NnSUMHZYCdncxM%3A

14. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

Comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea.

La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T.

La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura. (Rodak, 2005)

15. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA

Caracterizada por la proliferación y acumulación de linfocitos inmunocompetentes de pequeño tamaño y aspecto maduro en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, con fenotipo B en el 98% de los casos.

Su etiología es desconocida; aunque podrían haber factores hereditarios asociados

Se observa linfocitosis superior al 70%, citomorfológicamente anormal, con maduración anormal del núcleo. (Carr, 2010)

URL: recuperada de http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA123&dq=leucemia+linfocitica+cronica&hl=es&sa=X&ei=tCpVVPq9EYueNrbogcAB&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfocitica%20cronica&f=false

16. LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS

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Tinción: Wright

Enfermedad linfoproliferativa que se origina en los linfocitos B.

Las células leucémicas se caracterizan por tener prolongaciones en el citoplasma “pelos”, una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u ovalados; además poseen fosfatasa ácida positiva y resistente al tartrato.

La médula ósea suele presentar infiltración por parte de las células pilosas, y fibrosis en grado variable. (Carr, 2010)

URL: recuperada de http://books.google.com.gt/books?id=6ptpJtl80UwC&pg=PA166&dq=leucemia+de+celulas+peludas&hl=es&sa=X&ei=XDVVVO3hBcqkNu_lgogL&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20de%20celulas%20peludas&f=false