Hematologia Fichero USAC

sábado, 14 de noviembre de 2015

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Carr, J. etal. (2010). Atlas de hematología clínica. (3ra Edición). Buenos Aires: Médica Panamericana.

2. Manascero, A. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: CEJA.

3. Risso, A. (2014). Trypanosoma cruzi y Enfermedad de Chagas: aspectos generales y avances en investigación básica; recuperado de: http://www.hemobaires.org.ar/pdfs/1-Generalidades%20T%20cruzi.pdf

4. Rodak, B. (2005). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. (2da Edición). Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana.

5. Tortora, A. (2007). Introducción a la Inmunología. (9na Ed.). España: Panamericana.

6. White, N. & Breman, J. (2012). Atlas de Frotis Sanguíneos en Paludismo y Babesiosis. México: McGraw-Hill.

ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARÁSITOS SANGUÍNEOS

MALARIA O PALUDISMO

Enfermedad causada por los parásitos del género Plasmodium. La infección en los humanos comienza con la picadura de un mosquito hembra del género Anófeles. Tras picar a la persona, el mosquito inyecta los parásitos en el cuerpo de esta; los parásitos atacan los glóbulos rojos y se multiplican. El paludismo humano está producido por cuatro especies diferentes del parásito protozoario Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. (Rodak, 2005)

PLASMODIUM FALCIPARUM

Trofozoito Jóven

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Trofozoitos jóvenes:

Forma de anillo de pequeñas dimensiones.

El citoplasma es escaso (delgado) y encierra una vacuola pequeña.

El núcleo es pequeño. Son frecuentes las formas con dos núcleos. Puede haber varios anillos por eritrocito.

A veces se observan anillos en el borde del eritrocito (formas aplicadas o accolè).

El pigmento palúdico se observa en forma de gránulos finos repartidos por el citoplasma. (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Esquizonte

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

No se suele observar en sangre periférica, salvo en infecciones graves, ya que el desarrollo de esta fase se realiza en los capilares de las vísceras.

Estos presentan más de una cromatina, cada cromatina está rodeada de citoplasma, los esquizontes al terminarse de dividir presentan varios merozoítos y pigmento malárico de color café (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Gametocitos

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Forma característica de media luna o banana con los extremos puntiagudos o redondeados.

El núcleo es compacto y ocupa el tercio medio del citoplasma.

El pigmento se distribuye principalmente alrededor del núcleo, en forma de gránulos negros (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

PLASMODIUM VIVAX

Trofozoito Jóven

Aumento: 100

Tinción: Giemsa

Forma de anillo con un diámetro aproximado de 1/3 del diámetro del

eritrocito.

El citoplasma formando círculo alrededor de la vacuola.

El núcleo aparece como un gránulo denso de cromatina (Tortora, 2007).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Trofozoito maduro

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Forma ameboide irregular que ocupa casi todo el citoplasma del eritrocito.

El citoplasma encierra una o dos vacuolas pequeñas.

En el citoplasma se pueden apreciar finos gránulos de pigmento pardo (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Esquizonte

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Grande e irregular, ocupando casi todo el citoplasma del eritrocito.

Con 16 (12 a 24) merozoítos de coloración morada, dispuestos irregularmente (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

PLASMODIUM MALARIAE

Trofozoito joven

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Los anillos son muy parecidos a los de P. vivax.

Ocasionalmente pueden observarse formas en "ojo de pájaro" (un anillo de citoplasma rodea al núcleo situado centralmente).

El pigmento palúdico aparece en las primeras formas como gránulos gruesos de color pardo negruzco (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Trofozoito maduro

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Citoplasma compacto, oval, redondo o en banda, ocupando gran parte de la célula hospedadora.

Pigmento abundante en forma de gránulos pardo negruzcos voluminosos (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Esquizonte

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Con 8 (6 a 12) merozoítos dispuestos de coloración morada, típicamente, en roseta y con el pigmento palúdico de coloración café en posición central (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

PLASMODIUM OVALE

Trofozoito joven

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Es muy parecido al de P. vivax, pero más grande y más ameboide.

Pigmento formando pequeñas masas de color pardo oscuro (menos que en P. vivax) (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Trofozoito maduro

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Generalmente compacto, sin vacuola.

Pigmento como en el trofozoíto joven (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

Esquizonte

Aumento: 100x

Coloración: Giemsa

Relativamente grandes, ocupando hasta 3/4 partes del citoplasma del eritrocito.

Con 8 (8 a 12) merozoítos colocados en racimos irregulares de coloración morada.

Pigmento concentrado en una masa (White, N. & Breman, J. ;2012).

Url de imagen: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf

ENFERMEDADES RELACIONADAS A CÉLULAS SANGUÍNEAS

1. ANEMIA MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Descripción: Se manifiesta por un VCM menor de 80 fL y una CHbCM menor de 32g/dL, con células pequeñas que tienen aumento de la palidez central en el extendido. Las anemias microcíticas por lo general son consecuencia de una anomalía de la síntesis de Hb, ferropenia, deficiencia de la síntesis del hierro hemo, talasemias y enfermedades crónicas. (Carr, 2010)

URL de la imagen: http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/aula2001/tema1/anemia4.php

2. ANEMIA NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA

Aumento: 40X

Tinción: Wright

Descripción: El VCM es de 80-94 fL, HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de 32 a 36 g/dL (%). Las anemias normocíticas son causadas por lo general son causadas por hemólisis, hemorragias agudas, tumores malignos (leucemia, linfoma, carcinoma), esplenomegalia (los eritrocitos son atrapados y destruidos en el bazo), agentes tóxicos, enfermedades crónicas, infecciones, artritis reumatoidea y enfermedades renales y hepáticas. (Carr, 2010)

URL de la imagen: http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/metabolismo-del-hierro-y-anemia-secundaria-a-insuficiencia-renal-cr-nica

3. ANEMIA MACROCÍTICA MEGALOBLASTICA

Aumento: 40X

Tinción: Wright

Descripción: Las anemias megaloblásticas por lo general se producen por deficiencia de vitamina B12 o de folato. Este tipo de anemia se caracteriza por la presencia de macrocitos ovalados u células en forma de lágrima en sangre periférica y de megaloblastos o precursores de eritrocitos nucleados grandes en la médula ósea. También se caracteriza por la presencia de eritrocitos grandes, que son redondos en su mayor parte, pero los nucleados presentes en la médula ósea no muestran alteraciones megaloblásticas de maduración. (Carr, 2010)

URL de la imagen: http://spongetasticallyfamo.wix.com/propel

4. ANEMIA MACROCÍTICA SIN MEGALOBLASTOSIS

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Descripción: Presencia de reticulocitos altos en casos de anemia hemolítica o post-hemorrágica. La severidad de la anemia y el grado de macrocitosis dependen de la severidad y la duración de la carencia. (Manascero, 2003)

URL de la imagen: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+Macroc%C3%ADtica&lang=2

5. ANEMIA FERROPRIVA

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Anemia microcítica hipocrómica secundaria a carencia de hierro necesario para la síntesis de hemoglobina.

En este tipo de anemia los glóbulos rojos aparecen normocíticos normocrómicos, pero en número reducido. (Rodak, 2005)

URL de imagen: http://labbcbtis7.blogspot.com/2013/04/biometriahematica-hemoglobina-la.html

6. ANEMIA HEMOLÍTICA

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura.

Se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. En esta degradación se observan abundantes crenocitos. (Risso, 2014)

URL Imagen: http://encuentratodo2-m3.blogspot.com/2009/03/alteraciones-de-globulos-rojos.html

7. ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal.

Los eritrocitos producen hemoglobina anormal, esto hace que los eritrocitos adquieran una forma de medialuna u hoz.

Las células falciformes son rígidas y pegajosas; tienden a obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las extremidades y los órganos. (Carr, 2010)

Url de Imagen: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+de+C%C3%A9lulas+Falciformes&lang=2

8. HEMOGLOBINOPATÍA S

Aumento:100X

Tinción:Wrigth

Causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S, la cual presenta una alteración de la estructura de la globina cambiando la forma de los eritrocitos.

Se observa la presencia de drepanocitos.

Las células anormales llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos. (Manascero, 2003)

Url de Imagen: http://cientificosenfurecidos.blogspot.com/2014_08_01_archive.html

9. HEMOGLOBINOPATÍA E

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Variante de la cadena beta en la que la lisina sustituye al acido glutámico en la posocion 26.

Se observa una anemia leve con microcitos y células blanco. (Rodak, 2005)

URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA323&dq=hemoglobinopatia+E&hl=es&sa=X&ei=pH1VVKmjFcuqNvTEg4gI&ved=0CDgQ6AEwBQ#v=onepage&q=hemoglobinopatia%20E&f=false

10. TALASEMIA MAYOR

Aumento: 100X

Tinción: Wright

Trastorno hereditario caracterizado por la producción defectuosa de hemoglobina que lleva a una disminución en la producción y un aumento de la destrucción de los glóbulos rojos.La hemoglobina contiene dos cadenas, la globina alfa y beta.

La talasemia mayor es la forma más severa de anemia. Se caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).

Se pueden observar eritrocitos de forma anormal, pálidos (hipocrómicos) y pequeños asociados con esta enfermedad. (Risso, 2014)

URL: https://www.google.com.gt/search?q=anemia+microcitica+hipocromica&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI58G5jKyRyQIVQzMmCh2HAAXh&dpr=0.9#tbm=isch&q=talasemia+mayor+frotis&imgrc=WHbHkTsozd5oEM%3A

11. TALASEMIA MENOR

Tipo hereditario de anemia hemolítica menos severo que la talasanemia mayor.

Se observan glóbulos rojos sanguíneos de varias formas (poiquilocitosis), pálidos (hipocrómicos) y pequeños (microcíticos), los cuales tienen menor capacidad para transportar el oxígeno que los glóbulos rojos sanguíneos normales. (White, 2012)

12. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales.

Tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad. (Manascero, 2003)

Tabla de la Clasificación de las Leucemias Mieloides Agudas

13. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Se considera un trastorno mieloproliferativo crónico ; se caracteriza por panmielosis con predominio del componente mieloide en la médula ósea, sangre periférica y otros órganos.

Se expresa la translocación cromosómica t (9; 22) que da lugar a la formación del cromosoma Filadelfia (Ph).

Aumento: 100X

Coloración: Wright

Descripción:

Hay presencia de anemia, leucocitosis marcada (50-500 x109/L o mayor), trombocitosis, eosinofilia, basofília y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica.

Los mieloblastos constituyen menos del 10% de los leucocitos circulantes.

En ocasiones se observan eritrocitos nucleados.

La granularidad de las células puede ser bastante variable, oscila desde un aspecto similar a la granulación tóxica hasta microgranular; suele ser difícil diferenciar entre basófilos y promielocitos anormales. (Carr, 2010)

14. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

Comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea.

La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T.

La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura. (Rodak, 2005)

15. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA

Caracterizada por la proliferación y acumulación de linfocitos inmunocompetentes de pequeño tamaño y aspecto maduro en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, con fenotipo B en el 98% de los casos.

Su etiología es desconocida; aunque podrían haber factores hereditarios asociados

Se observa linfocitosis superior al 70%, citomorfológicamente anormal, con maduración anormal del núcleo. (Carr, 2010)

URL: recuperada de http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA123&dq=leucemia+linfocitica+cronica&hl=es&sa=X&ei=tCpVVPq9EYueNrbogcAB&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfocitica%20cronica&f=false

16. LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS

Aumento: 100x

Tinción: Wright

Enfermedad linfoproliferativa que se origina en los linfocitos B.

Las células leucémicas se caracterizan por tener prolongaciones en el citoplasma “pelos”, una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u ovalados; además poseen fosfatasa ácida positiva y resistente al tartrato.

La médula ósea suele presentar infiltración por parte de las células pilosas, y fibrosis en grado variable. (Carr, 2010)

URL: recuperada de http://books.google.com.gt/books?id=6ptpJtl80UwC&pg=PA166&dq=leucemia+de+celulas+peludas&hl=es&sa=X&ei=XDVVVO3hBcqkNu_lgogL&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20de%20celulas%20peludas&f=false

viernes, 13 de noviembre de 2015

ANORMALIDADES PLAQUETARIAS

1. PLAQUETAS GIGANTES

Tamaño: >8 µm, entre 10 a 20 µm de diámetro

Forma: Irregular

Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo, son inclusiones citoplasmáticas irregulares, alargadas y de tendencia basófila.

Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos alfa, gránulos beta, gránulos lisosómicos, ribosomas, mitocondrias, túbulos y banda marginal.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: No es normal encontrarlas en el cuerpo; patológicamente se encuentran en la sangre periférica.

Enfermedades en las que se puede encontrar: Síndrome de Bernard- Soulier, púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada, y púrpura trombótica trombocitopénica. (Manascero, 2003)

URL de la imagen: Recuperada de: http://bancadadirecta.blogspot.com/2010/03/o-saber-nao-ocupa-lugar-temas-de_15.html

2. TROMBOCITOPENIA

Tamaño: Recuento menor a 100,000 células/µl

Descripción: Reducción en la concentración de plaquetas en sangre periférica.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.

Enfermedades en las que se puede encontrar: Trombocitopenia neonatal, enfermedades reumáticas, anemia aplásica. (Carr, 2010)

URL de la imagen: Recuperada de:http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2012/10/frotis-de-sangre-periferica-extendido.html

3. TROMBOCITOSIS

Tamaño: Recuento mayor a 450,000 células/µl

Descripción: Aumento en la concentración de plaquetas en sangre periférica.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.

Enfermedades en las que se puede encontrar: Trombocitosis reactiva, enfermedades reumáticas. (White, 2012)

URL de la imagen: Recuperada de:http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV02/1101FV02cor.html

ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS

1. LEUCOCITOSIS

Tamaño: recuento mayor de 11,000/mm3

Descripción: aumento del numero de leucocitos en la sangre periférica.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en la sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: stress fisiológico o patológico. (White, 2012)

URL de la imagen: https://www.google.com.gt/search?q=ACANTOCITOS&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI6Nv25eqOyQIVyyYmCh1PjgSK&dpr=0.9#tbm=isch&q=leucocitosis+&imgrc=ffzfo1cES46_1M%3A

2. NEUTROFILIA

Tamaño: Recuento mayor a 7,500/mm3

Descripción: Aumento del numero de neutrófilos en la sangre periférica.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: infección, intoxicación, necrosis tisular, abscesos, septicemias, carcinomas, hemorragias y hemolisis, postesplenectomia. (Risso, 2014)

URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false

3. NEUTROPENIA

Tamaño: recuento menor de 1.5 *109 / L

Descripción: Disminución del numero de neutrófilos en la sangre periférica

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Drogas, infecciones, anemia aplastica, anemia megaloblastica. (Rodak, 2005)

4. GRANULACION TOXICA

Tamaño: 10 a 14 µm

Forma: la celula es redonda o circular

Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo es segmentado, el citoplasma tiene un color mas fuerte por los lisosomas agrandados y activos.

Relación núcleo/citoplasma:2/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: nucleosegmentaso y lisosomas agrandados

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: enfermedades inflamatorias, infecciones y estadios tóxicos. (Manascero, 2003)

URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA365&dq=anormalidades+leucocitarias+y+sus+caracteristicas+morfologicas&hl=es&sa=X&ei=zqUjVPCLKIzIggTDmoLwAg&ved=0CDYQ6AEwBg#v=onepage&q=anormalidades%20leucocitarias%20y%20sus%20caracteristicas%20morfologicas&f=false

5. EOSINOFILIA

Tamaño: Recuento mayor a 600 / mm3

Descripción: aumento del numero de eosinofilos en la sangre periférica

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Alergia, parasitosis, enf. Colágena y Neoplasias. (Carr, 2010)

URL de la imagenhttp://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false

6. BASOFILIA

Tamaño:10-14 μm

Descripción:Aumento del numero de basófilos en la sangre periférica.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Leucemia mielocitica crónica (Carr, 2010)

URL de la imagen:http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false

7. NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS

Tamaño10 a 14 µm

Forma: célula redonda o circular

Descripción del núcleo y citoplasma: característico por poseer 5 o más lobulos nucleares, su citoplasma tiene poca granulación

Relación núcleo/citoplasma: 2/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: núcleo hipersegmentado

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Anemia megaloblastica, defectos hereditarios.

URL de la imagenhttps://www.flickr.com/photos/hematologia/3669336100/

8. LINFOCITOSIS

Recuento mayor a 9000 /mm3

Descripción: aumento del numero linfocitos en la sangre periférica

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Tos ferina, infiltraciones virales, MI (Rodak, 2005)

9. LINFOCITOS ATIPICOS

Tamaño:15 a 30µm

Forma: células con variedad de formas

Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es irregular, indentado, excéntrico y pueden observarse nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos.

Relación núcleo/citoplasma:3/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:no posee

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:sangre periferica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Hepatitis viral, mononucleosis infecciosa, herpes zoster, enfermedades autoinmunes. (Risso, 2014)

URL de la imagen:http://cardioapuntes.blogspot.com/2008_07_01_archive.html

http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false

10. MONOCITOSIS

Tamaño: Recuento mayor a 750 /mm3

Descripción: aumento del numero de monocitos en la sangre periférica

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Tuberculosis, endocarditis virales, colagenosis. (Rodak, 2005)

11. VACUOLAS TÓXICAS EN NEUTRÓFILOS

Tamaño: 10 a 14 µm

Forma: la celula es redonda, puede presentar algunas iregularidades por las vacuolas

Descripción del núcleo y citoplasma:El núcleo puede ser segmentado o lobulado bien definido. El citoplasma presenta gránulos específicos e inespecíficos, membrana celular lisa, y es ligeramente colorido.

Relación núcleo/citoplasma:2/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:Vacuolas en el citoplasma

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:infecciones severas y estados tóxicos. (Manascero, 2003)

URL de la imagenhttp://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&Itemid=56&func=view&id=1944&catid=17

12. CUERPOS DE DOHLE EN NEUTRÓFILOS

Tamaño: 10 a 14 µm

Forma: Célula redonda o circular

Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo puede ser segmentado o lobulado bien definido. El citoplasma presenta gránulos específicos e inespecíficos, membrana celular lisa, y es ligeramente colorido

Relación núcleo/citoplasma:1/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:en el citoplasma se encuentran áreas teñidas de azul.

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:infecciones, neumonías específicamente. (Carr, 2010)

URL de la imagenhttp://raulcalasanz.wordpress.com/2012/09/10/ud1-fisiologia-leucocitaria-leucopoyesis-y-alteraciones-de-la-serie-blanca/

13. LINFOCITOS BINUCLEADOS

Tamaño: 15 a 30µm

Forma :la celula puede ser redonda pero puede variar en su forma.

Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta binucleacion, estos son excéntricos, de forma oval y pueden observarse nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos.

Relación núcleo/citoplasma: 3/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: doble núcleo y nucleolos

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:enfermedades virales. (White, 2012)

URL de la imagenhttp://www.icb.ufmg.br/biq/prodap/2003/micronucleos

14. LINFOCITOS VACUOLADOS

Tamaño: 15 a 30µm

Forma: célula redonda u oval

Relación núcleo/citoplasma: 3/4

Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: nucleo, nucléolos y vacuolas

Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica

Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: radiación ultravioleta, en respuestas al tratamiento de quimioterapia. (Risso, 2014)

URL de la imagenhttps://lookfordiagnosis.com/~lookfordiagnosis/mesh_info.php?term=Enfermedad+de+Wolman&lang=2